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GENODD

In questa pagina

Test clinico

NCT05736237 Reclutamento, attivo
GENODD

Identification and Verification of Candidate Genes Responsible for Optic Disc Drusen

osservazionale
osservazionale

Malattia

Tipo di malattia

Altro

Tipo di paziente

Adulto

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

01/05/2023

Data di chiusura

31/05/2024

Criterio di inclusione :

Più

Criteri di esclusione :

Più

Finanziamento

Pubblico

Membri coinvolti

Principali investigatori

Pr Michael LARSEN

Rappresentante

Danmark

Malattie rare neuro-oftalmiche (WG2), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
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Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE

HCP: investigatori principali