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ESPLORA XLRP 2

In questa pagina

Test clinico

307690
ESPLORA XLRP 2

Retrospective Chart Review Study Combined with Cross-sectional Patient and Caregiver Surveys to Document and Describe the Disease-related Clinical, Individual, Sociodemographic Characteristics of Patients with X-linked Retinitis Pigmentosa (XLRP) and the Impact of XLRP on Patients and Their Caregivers

osservazionale

Malattia

Tipo di malattia

Malattia retinica ereditaria

Retinite pigmentosa

Inclusione/Esclusione

Criterio di inclusione :

altro

Criteri di esclusione :

altro

Finanziamento

Privata

Membri coinvolti

Altri investigatori

Pr Martin Spitzer

Rappresentante

Germania

Oftalmologia pediatrica Malattie rare (WG3), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Scopri di più

Dr Johannes Birtel

Sostituire

Germania

CPMS e medicina digitale (TWG10), Diagnostica genetica (TWG6), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Scopri di più

Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE

HCP: investigatori principali