Test clinico
Malattia
Tipo di malattia
Wolfram
Riconoscimento dei farmaci orfani
Non
Tipo di paziente
Adulto
Bambini
Inclusione/Esclusione
Finanziamento
la percezione
Membri coinvolti
Principali investigatori
Altri investigatori
Dr Christophe ORSSAUD
Sostituire
Francia
Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti ipovedenti (TWG5), Integrazione nazionale (TWG9), Malattie rare neuro-oftalmologiche (WG2), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8)
Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE
HCP: investigatori principali
Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France
Adress
Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France
OPHTARA – Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France
Adress
Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France