DecodificaVRL

Test clinico

NCT05841914 Non ancora reclutamento

DecodificaVRL

Multicentre Implementation and Validation of a Molecular Diagnostic for VitreoRetinal Lymphoma (DecodeVRL)

osservazionale

Malattia

Tipo di malattia

Altro

Riconoscimento dei farmaci orfani

Tipo di paziente

Corsi

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

01/06/2023

Data di chiusura

30/09/2026

Criterio di inclusione :

altro

Criteri di esclusione :

altro

Finanziamento

Privata

Membri coinvolti

Principali investigatori

Pr Katarina Stingl

Rappresentante

Germania

Gruppi di pazienti e vita quotidiana per ipovedenti (TWG5), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)

Capogruppo di lavoro

Dr Susanne KOHL

Sostituire

Germania

Diagnostica genetica (TWG6), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)

Capogruppo di lavoro

Pr Martin Spitzer

Rappresentante

Germania

Oftalmologia pediatrica Malattie rare (WG3), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)

Dr Johannes Birtel

Sostituire

Germania

CPMS e medicina digitale (TWG10), Diagnostica genetica (TWG6), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)