Test clinico
Malattia
Tipo di malattia
Malattia retinica ereditaria
Sindrome di Usher
Tipo di paziente
Adulto
Bambini
Inclusione/Esclusione
Finanziamento
Pubblico
Membri coinvolti
Principali investigatori
Pr Carel HOYNG
Rappresentante
Olanda
Diagnostica genetica (TWG6), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE
HCP: investigatori principali
Radboud university medical center, Nijmegen, Netherlands
Adress
Geert Grooteplein Zuid 10
6525 GA Nijmegen
Netherlands