Accessibilità e comodità di lettura

Dimensione del testo

Modalità chiaro/scuro

Spaziatura verticale delle linee

Problemi con l'utilizzo del nostro sito web?
Contattaci

Studi clinici e molecolari in famiglie con malattie oculari ereditarie

In questa pagina

Test clinico

NCT02771236 Reclutamento, attivo
Studi clinici e molecolari in famiglie con malattie oculari ereditarie

Clinical and Molecular Studies in Families With Inherited Eye Disease

osservazionale
osservazionale

Malattia

Tipo di malattia

Malattia retinica ereditaria

Studi clinici pediatrici

Riconoscimento dei farmaci orfani

NA

Tipo di paziente

Adulto

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

04/10/2016

Data di chiusura

01/01/2032

Criterio di inclusione :

Più

Criteri di esclusione :

Più

Finanziamento

istituzione nazionale

Membri coinvolti

Principali investigatori

Pr Francesca Simonelli

Rappresentante

Italia

Diagnostica genetica (TWG6), Integrazione nazionale (TWG9), Registri ed epidemiologia (TWG7), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Scopri di più

Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE

HCP: investigatori principali