Test clinico
Malattia
Tipo di malattia
Coroideremia
Riconoscimento dei farmaci orfani
Si
Tipo di paziente
Adulto
Bambini
Inclusione/Esclusione
Finanziamento
industria
Membri coinvolti
Principali investigatori
Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE
HCP: investigatori principali

Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France
Adress
Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France