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CIL 34546-NSR-REP-01

In questa pagina

Test clinico

NCT01461213 Completato
CIL 34546-NSR-REP-01

Gene therapy study on choroideremia : to assess the safety and tolerability of the AAV.REP1 vector, administered at two different doses to the retina in patients with a diagnosis of choroideremia.

Fase 1 / 2
interventistica

Malattia

Tipo di malattia

Coroideremia

Riconoscimento dei farmaci orfani

Sì

Tipo di paziente

Adulto

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

01/06/2017

Data di chiusura

31/08/2018

Criterio di inclusione :

Più

Criteri di esclusione :

Più

Finanziamento

industria

Membri coinvolti

Principali investigatori

Pr Isabelle MEUNIER

Rappresentante

Francia

Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
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Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE

HCP: investigatori principali

Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France

Adress

Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414

34 295 Montpellier Cedex 5

France

Contatti

04 67 33 02 78

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