Studio sulla sindrome di Bardet-Biedl: studio epidemiologico clinico e genetico negli adulti

Test clinico

NCT00213811 Completato

Bardet-Biedl Syndrome Study: Clinical and Genetic Epidemiology Study in Adults.

osservazionale

Malattia

Tipo di malattia

Bardet-Biedl

Malattia retinica ereditaria

Retinite pigmentosa

Riconoscimento dei farmaci orfani

Tipo di paziente

Adulto

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

01/06/2003

Data di chiusura

21/09/2005

Criterio di inclusione :

Più

Criteri di esclusione :

Più

Finanziamento

la percezione

Membri coinvolti

Principali investigatori

Pr Hélène Dollfus

Rappresentante

Francia

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), CPMS e medicina digitale (TWG10), Epag, Comitato di coordinamento ERN-EYE, Diagnostica genetica (TWG6), Gruppi di pazienti e vita quotidiana con ipovedenti (TWG5), Integrazione nazionale (TWG9), Neuro- Malattie rare dell'oftalmologia (WG2), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)

Capogruppo di lavoro