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Retinite Pigmentosa Autosomica Dominante: Prevalenza di Geni Conosciuti Identificazione di Nuovi Loci/Geni

In questa pagina

Test clinico

NCT01235624 Completato
Retinite Pigmentosa Autosomica Dominante: Prevalenza di Geni Conosciuti Identificazione di Nuovi Loci/Geni

Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa: Prevalence of Known Genes Identification of New Loci/Genes.

Fase 2 / 1
interventistica

Malattia

Tipo di malattia

Retinite pigmentosa

Riconoscimento dei farmaci orfani

NA

Tipo di paziente

Adulto

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

01/03/2009

Data di chiusura

01/04/2013

Criterio di inclusione :

Più

Criteri di esclusione :

Più

Finanziamento

Altro

Membri coinvolti

Principali investigatori

Pr Isabelle MEUNIER

Rappresentante

Francia

Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
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Altri investigatori

Pr Hélène Dollfus

Rappresentante

Francia

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), CPMS e medicina digitale (TWG10), Epag, Comitato di coordinamento ERN-EYE, Diagnostica genetica (TWG6), Gruppi di pazienti e vita quotidiana con ipovedenti (TWG5), Integrazione nazionale (TWG9), Neuro- Malattie rare dell'oftalmologia (WG2), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
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Pr José-Alain Sahel

Francia

Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti con ipovisione (TWG5), Malattie rare di neuro-oftalmologia (WG2), Malattie rare di oftalmologia pediatrica (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Scopri di più

Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE

HCP: investigatori principali

Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France

Adress

Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414

34 295 Montpellier Cedex 5

France