POLARIS

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Test clinico

NCT06435000 Reclutamento, attivo

POLARIS

An Observational Study in Subjects to Follow the Progression of Stargardt Disease Type 1 (STGD1) Caused by Bi-Allelic Autosomal Recessive Mutations in the ATP Binding Cassette Subfamily A Member 4 (ABCA4) Gene

osservazionale

Malattia

Tipo di malattia

Malattia di Stargardt

Tipo di paziente

Adulti

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

29/03/2024

Data di chiusura

28/02/2027

Criterio di inclusione :

altro

Criteri di esclusione :

altro

Finanziamento

Industria

Membri coinvolti

Principali investigatori

Pr Katarina Stingl

Rappresentante

Germania

Gruppi di pazienti e vita quotidiana per ipovedenti (TWG5), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)

Capogruppo di lavoro