Test clinico
NCT06591806 Reclutamento, attivo
Uno studio osservazionale su bambini e adulti con malattia di Stargardt
A Multicenter, Prospective, Longitudinal, Observational Study in Children and Adults With Stargardt Disease Related Atrophy Secondary to Biallelic Mutations in the ABCA4 Gene
Malattia
Tipo di malattia
Malattia di Stargardt
Tipo di paziente
Adulti
Bambini
Inclusione/Esclusione
Finanziamento
Industria
Membri coinvolti
Altri investigatori
Pr Francesca Simonelli
Rappresentante
Italia
Diagnostica genetica (TWG6), Integrazione nazionale (TWG9), Registri ed epidemiologia (TWG7), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Pr Bart LEROY
Rappresentante
Belgio
Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti per ipovedenti (TWG5), Integrazione nazionale (TWG9), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
Dr Ingeborgh VAN DEN BORN
Rappresentante
Olanda
Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE
HCP: investigatori principali
AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Napoli, Italy
Adress
Via Santa Maria di Costantinopoli
104, 80138 Napoli NA
Italy
Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli – Roma, Italy
Adress
Via della Pineta Sacchetti, 217
168 Roma RM
Italy
Ghent University Hospital, Ghent, Belgium
Adress
Corneel Heymanslaan 10
9000 Ghent
Belgium
The Rotterdam Eye Hospital, Rotterdam, Netherlands
Adress
Schiedamse Vest 180
3011 BH Rotterdam
Netherlands