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Test clinico

NCT01522638 Sconosciuto
ADOA

Advanced Characterization of Autosomal Dominant Optic Atrophy.

osservazionale
osservazionale

Malattia

Tipo di malattia

Studi clinici pediatrici

Riconoscimento dei farmaci orfani

NA

Tipo di paziente

Adulto

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

01/12/2011

Data di chiusura

01/06/2014

Criterio di inclusione :

Più

Criteri di esclusione :

Più

Finanziamento

Altro

Membri coinvolti

Principali investigatori

Pr Michael LARSEN

Rappresentante

Danmark

Malattie rare neuro-oftalmiche (WG2), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
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Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE

HCP: investigatori principali