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Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e l'esposizione di dosi singole del farmaco in studio STK-002, in pazienti con atrofia ottica autosomica dominante (ADOA)

In questa pagina

Test clinico

2023-506290-35-00 Reclutamento, attivo
Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e l'esposizione di dosi singole del farmaco in studio STK-002, in pazienti con atrofia ottica autosomica dominante (ADOA)

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, and Exposure of Single Doses of the study medicine STK-002, in Patients with Autosomal Dominant Optic Atrophy (ADOA)

interventistica
interventistica

Malattia

Tipo di malattia

ADOA

Tipo di paziente

Adulti

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

15/03/2024

Data di chiusura

08/12/2026

Criterio di inclusione :

altro

Criteri di esclusione :

altro

Finanziamento

Industria

Membri coinvolti

Principali investigatori

Pr Michael LARSEN

Rappresentante

Danmark

Malattie rare neuro-oftalmiche (WG2), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
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Univ.-Prof. Dr. k.m.n. PhD Lyubomyr Lytvynchuk

Rappresentante

Germania

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Scopri di più

Pr Katarina Stingl

Rappresentante

Germania

Gruppi di pazienti e vita quotidiana per ipovedenti (TWG5), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
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Pr Berthold Pemp

Sostituto

Austria

Neuro-Oftalmologia Malattie Rare (WG2), Ricerca (TWG8)
Scopri di più

Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE

HCP: investigatori principali