Test clinico
2023-506290-35-00 Reclutamento, attivo
Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e l'esposizione di dosi singole del farmaco in studio STK-002, in pazienti con atrofia ottica autosomica dominante (ADOA)
A Study to Investigate the Safety, Tolerability, and Exposure of Single Doses of the study medicine STK-002, in Patients with Autosomal Dominant Optic Atrophy (ADOA)
Malattia
Tipo di malattia
ADOA
Tipo di paziente
Adulti
Bambini
Inclusione/Esclusione
Finanziamento
Industria
Membri coinvolti
Principali investigatori

Pr Michael LARSEN
Rappresentante
Danmark
Malattie rare neuro-oftalmiche (WG2), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro

Univ.-Prof. Dr. k.m.n. PhD Lyubomyr Lytvynchuk
Rappresentante
Germania
Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)

Pr Katarina Stingl
Rappresentante
Germania
Gruppi di pazienti e vita quotidiana per ipovedenti (TWG5), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro

Pr Berthold Pemp
Sostituto
Austria
Neuro-Oftalmologia Malattie Rare (WG2), Ricerca (TWG8)
Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE
HCP: investigatori principali

Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark
Adress
Inge Lehmanns Vej 7 Entrance 2, 6. floor Section 2061
2100 Copenhagen
Denmark

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Gießen, Germany
Adress
Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde Friedrichstr. 18
35392 Gießen
Germany

Medical University of Vienna, Dept of Ophthalmology, Vienna, Austria
Adress
Spitalgasse 23
1090 Vienna
Austria

