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Il reverendo Eberhart Zrenner

In questa pagina

Informazioni sui membri

Pr Eberhart Zrenner

Germania

Team

Dr Katarina Stingl

Germania

Gruppi di pazienti e vita quotidiana per ipovedenti (TWG5), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
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Dr Susanne KOHL

Germania

Diagnostica genetica (TWG6), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
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Dr Thomas Wheeler-Schilling

Germania

Integrazione nazionale (TWG9)
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M.Sc. Melanie Kempf

Germania

Gruppi di pazienti e vita quotidiana con ipovedenti (TWG5), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
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Pr Ronja Jung

Germania

Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Scopri di più

Dr Milda Reith

Germania

Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
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Pr Krunoslav Stingl

Germania

Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
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Centro HCP

L'University Eye Hospital fornisce assistenza sanitaria in tutti i settori dell'oftalmologia al massimo livello di qualità con oltre 60.000 consultazioni di...

contatti

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7
72076 Tübingen
Germany

Test clinici

NCT01024803 Completato

Safety and Efficacy of Subretinal Implants for Partial Restoration of Vision in Blind Patients.

interventistica
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Pubblicazioni scientifiche

Longitudinal Changes of Fixation Stability and Location Within 24 Months in Stargardt Disease: ProgStar Report No. 16

È improbabile che i parametri di fissazione costituiscano misure di esito sensibili per gli studi clinici sulla STGD1, ma possono fornire utili informazioni accessorie in...

The landscape of submicroscopic structural variants at the OPN1LW/OPN1MW gene cluster on Xq28 underlying blue cone monochromacy

Utilizzando ipotesi parsimoniose, abbiamo ricostruito la composizione e il numero di copie del cluster di geni OPN1LW/OPN1MW prima dell'evento di mutazione...

KCNV2-associated retinopathy: genotype-phenotype correlations – KCNV2 study group report 3

I pazienti con alterazioni missenso avevano una migliore BCVA e una maggiore integrità strutturale. Questo è importante per la prognosi del paziente e...