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È NATA LA Dott.ssa Ingeborgh VAN DEN

In questa pagina

Informazioni sui membri

Dr Ingeborgh VAN DEN BORN

Rappresentante

Olanda

Gruppi di lavoro: Malattie rare della retina (WG1), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8)

Team

Dr Tanya Lushchyk

Olanda

Neuro-Oftalmologia Malattie Rare (WG2), Ricerca (TWG8)
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Dr Judith van Everdingen

Olanda

Neuro-Oftalmologia Malattie Rare (WG2), Ricerca (TWG8)
Scopri di più

Dr Dzenita Smailhodzic

Olanda

Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Scopri di più

Dr Martha Tjon-Fo-Sang

Olanda

Oftalmologia pediatrica Malattie rare (WG3), Ricerca (TWG8)
Scopri di più

Centro HCP

Il Rotterdam Eye Hospital (fondato nel 1874) è il più grande fornitore di cure oftalmiche nei Paesi Bassi. Forniamo la massima qualità degli occhi...

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The Rotterdam Eye Hospital, Rotterdam, Netherlands

Schiedamse Vest 180
3011 BH Rotterdam
Netherlands

Test clinici

NCT05158296 Terminato

A Double-Masked, Randomized, Controlled, Multiple-Dose Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Ultevursen in Subjects With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Sirius)

interventistica
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NCT05633576 Reclutamento, attivo

Steroid Eye Drops Versus Placebo Eye Drops in Chronic Central Serous Chorioretinopathy Trial (PICS Trial)

interventistica
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NCT02796274 Completato

Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

interventistica
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NCT02575430 Completato

Natural History Study in Inherited Retinal Disease Subjects Caused by Mutations in RPE65 or LRAT.

osservazionale
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NCT05642312 Attivo, non reclutante

A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Masked, Sham-Controlled Study to Investigate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Vamikibart Administered Intravitreally in Patients With Uveitic Macular Edema

interventistica
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NCT06591806 Reclutamento, attivo

A Multicenter, Prospective, Longitudinal, Observational Study in Children and Adults With Stargardt Disease Related Atrophy Secondary to Biallelic Mutations in the ABCA4 Gene

osservazionale
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Pubblicazioni scientifiche

Novel Clinical Observations and Genetic Spectrum in 340 Patients

Nella maggior parte dei pazienti, la XLRS ha mostrato un lento deterioramento a partire dalla seconda decade di vita, suggerendo una finestra di opportunità ottimale per...

The Natural History of Leber Congenital Amaurosis and ConeeRod Dystrophy Associated with Variants in the GUCY2D Gene

L'amaurosi congenita di Leber associata a GUCY2D ha causato un grave deficit visivo congenito con anatomia maculare relativamente intatta alla funduscopia...

Current Management of Inherited Retinal Degeneration Patients in Europe: Results of a 2-Year Follow-Up Multinational Survey by the European Vision Institute Clinical Research Network – EVICR.net

Questa seconda indagine multinazionale sulla gestione delle IRD in Europa evidenzia differenze persistenti e importanti nel numero di pazienti con IRD gestiti...

PDF - 1 MB

Current Management of Patients with RPE65 Mutation Associated Inherited Retinal Degenerations in Europe: Results of a 2-Year Follow-Up Multinational Survey

Un questionario elettronico con 48 domande rivolte specificamente a RPE65-IRD (sondaggio 2019 del 35) è stato sviluppato e inviato entro giugno 2021 a 95...

PDF - 665 KB

Efficacy of Carbonic Anhydrase Inhibitors on Cystoid Fluid Collections and Visual Acuity in Patients with X-Linked Retinoschisis

I nostri dati indicano che il trattamento con CAI (orale) può essere utile per la gestione a breve termine del CFC nei pazienti con...

Multicentric Longitudinal Prospective Study in a European Cohort of MYO7A Patients: Disease Course and Implications for Gene Therapy

Somatostatin analogues as a treatment option for cystoid maculopathy in retinitis pigmentosa

Representation of Women Among Individuals With Mild Variants in ABCA4-Associated Retinopathy: A Meta-Analysis

Quality of life in patients with CRB1-associated retinal dystrophies: A longitudinal study

Towards Uncovering the Role of Incomplete Penetrance in Maculopathies through Sequencing of 105 Disease-Associated Genes

Vitreoretinal complications and surgical outcomes in patients with X-linked retinoschisis

De novo and inherited dominant variants in U4 and U6 snRNAs cause retinitis pigmentosa

Elevated Plasma Complement Factors in CRB1-Associated Inherited Retinal Dystrophies

Non-coding single-nucleotide and structural variants affecting the EYS putative promoter cause autosomal recessive retinitis pigmentosa