Accessibilità e comodità di lettura

Dimensione del testo

Modalità chiaro/scuro

Spaziatura verticale delle linee

Problemi con l'utilizzo del nostro sito web?
Contattaci

Dottor Robert REJDAK

In questa pagina

Informazioni sui membri

Dr Robert REJDAK

Sostituire

Polonia

Team

Dr Katarzyna Nowomiejska

Polonia

Integrazione nazionale (TWG9), Malattie rare neuro-oftalmiche (WG2), Malattie rare oftalmologiche pediatriche (WG3), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Scopri di più

Centro HCP

L'Università di Medicina di Lublino ha le sue origini nell'anno 1944 a Lublino, in Polonia. L'università ottenne la sua autonomia nel 1950. Con il passare degli anni, nuovi...

contatti

Medical University of Lublin, Lublin, Poland

Department of General OphthalmologyMedical University in Lublinul. Chmielna 1
20-079 Lublin
Poland

Pubblicazioni scientifiche

Multirater Validation of Peripapillary Hyperreflective Ovoid Mass-like Structures (PHOMS)

Abbiamo eseguito un processo di consenso Delphi per sviluppare una definizione coerente e raffinata di PHOMS con principi chiari sulla natura del PHOMS...

Diagnosis and classification of optic neuritis

Non esiste consenso riguardo alla classificazione della neurite ottica e non esistono criteri diagnostici precisi...

Residual Attention Network for distinction between visible optic disc drusen and healthy optic discs

In questo studio gli autori propongono una nuova soluzione per distinguere i casi sani da quelli con drusen del disco ottico (ODD) utilizzando l'attenzione residua...

Identification of the RPGR Gene Pathogenic Variants in a Cohort of Polish Male Patients with Retinitis Pigmentosa Phenotype

Questo è il primo screening delle mutazioni RPGR in Polonia che mostra una prevalenza del 18% delle mutazioni patogene RPGR e delle probabili varianti patogene nel...

DNAJC30 Gene Variants Are a Frequent Cause of a Rare Disease: Leber Hereditary Optic Neuropathy in Polish Patients

I risultati del nostro studio suggeriscono che il sequenziamento di Sanger del singolo esone DNAJC30 il gene dovrebbe essere un metodo di scelta applicato per identificare un...

Vascular Changes in the Macula of Patients after Previous Episodes of Vision Loss Due to Leber Hereditary Optic Neuropathy and Non-Arteritic Ischemic Optic Neuropathy

La perfusione superficiale e la struttura della macula valutata con OCT-A sono influenzate sia nella LHON cronica che nella NA-AION, ma maggiormente negli occhi LHON,...

CENTRAL RETINAL VEIN OCCLUSION IN OTHERWISE HEALTHY CHILDREN AND ADOLESCENTS: Association With Multigenetic Variants of Thrombophilia

L'analisi della genotipizzazione ha identificato varianti genetiche combinate di trombofilia in ciascun paziente. Le mutazioni per MTHFR (C677T) e GPIIIa PlA1/A2 sono state...