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PD Dr. Markus Preising

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Informazioni sui membri

PD Dr. Markus Preising

Rappresentante

Germania

Gruppi di lavoro: Malattie rare dell'occhio della retina (WG1), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Ricerca (TWG8)

Team

Univ.-Prof. Dr. k.m.n. PhD Lyubomyr Lytvynchuk

Germania

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
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Dr Monika Andrassi-Darida

Germania

Oftalmologia pediatrica Malattie rare (WG3)
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Dr Christoph Friedburg

Germania

Malattie rare della neuro-oftalmologia (WG2), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
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Centro HCP

Cliniche e istituti Il Gießen Campus dell'UKGM è una clinica di cure primarie che integra l'intero spettro di sottospecialità mediche e...

contatti

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Gießen, Germany

Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde Friedrichstr. 18
35392 Gießen
Germany

Test clinici

NCT04855045 Sconosciuto

An Open-Label, Dose Escalation and Double-Masked, Randomized, Controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Sepofarsen in Pediatric Subjects G (p.Cys998X) Mutation.

interventistica
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NCT05698316 Attivo, non reclutante

A Collaborative Resource of Heidelberg Multimodal Imaging of Intermediate and Early Atrophic AMD Cases to Study Prediction of Disease Progression: (INTERCEPT-AMD)

osservazionale
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2020-000681-42 Reclutamento, attivo

Long-term need of the drug ranibizumab applied as injection into the eye with or without early targeted peripheral laser photocoagulation of the retina for treatment of macular edema due to central retinal vein occlusion

interventistica
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NCT03913143 Attivo, non reclutante

A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).

interventistica
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NCT03297515 Completato

Therapeutic Potential of Omega-3 Fatty Acids Supplementation in Dry Macular Degeneration and Stargardt Disease (MADEOS).

interventistica
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NCT02796274 Completato

Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

interventistica
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Pubblicazioni scientifiche

The landscape of submicroscopic structural variants at the OPN1LW/OPN1MW gene cluster on Xq28 underlying blue cone monochromacy

Utilizzando ipotesi parsimoniose, abbiamo ricostruito la composizione e il numero di copie del cluster di geni OPN1LW/OPN1MW prima dell'evento di mutazione...

Characterising the refractive error in paediatric patients with congenital stationary night blindness: a multicentre study