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Dottore di ricerca Bohdan Kousal

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Informazioni sui membri

PhD Bohdan Kousal

Sostituire

Repubblica Ceca

Gruppi di lavoro: Malattie rare dell'occhio della retina (WG1), Malattie rare della neuro-oftalmologia (WG2), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Ricerca (TWG8)

Team

Pr Petra Liskova

Repubblica Ceca

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), Diagnostica genetica (TWG6), Integrazione nazionale (TWG9), Malattie rare della neuro-oftalmologia (WG2), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
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Dr Pavel Diblik

Repubblica Ceca

Malattie rare della neuro-oftalmologia (WG2), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
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Dr Marek Fichtl

Repubblica Ceca

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), Malattie rare della neuro-oftalmologia (WG2)
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Pr Jarmila Heissigerova

Repubblica Ceca

Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
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Dr Marcela Michalickova

Repubblica Ceca

Diagnostica genetica (TWG6), Oftalmologia pediatrica Malattie rare (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8)
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Dr Pavlina Skalicka

Repubblica Ceca

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Ricerca (TWG8)
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Dr Marie Vajter

Repubblica Ceca

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), Diagnostica genetica (TWG6), Malattie rare della neuro-oftalmologia (WG2), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1 )
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Dr Andrea Vergaro

Repubblica Ceca

Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
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Dr Lukas Huna

Repubblica Ceca

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti con ipovisione (TWG5)
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Dr Helena Kabesova

Repubblica Ceca

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), CPMS e medicina digitale (TWG10), Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti per ipovedenti (TWG5), Integrazione nazionale (TWG9), Malattie rare neuro-oftalmologiche (WG2), Pediatria Oftalmologia Malattie rare (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
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Centro HCP

L'Ospedale Universitario Generale di Praga è una delle strutture sanitarie più grandi della Repubblica Ceca. Fornisce servizi di base, specializzati e molto...

contatti

Center of Clinical Ophthalmic Genetics, Department of Ophthalmology, General University Hospital in Prague, Czech Republic

U Nemocnice 499/2
128 08 Prague
Czech Republic

Pubblicazioni scientifiche

Multi-omics approach dissects cis-regulatory mechanisms underlying North Carolina macular dystrophy, a retinal enhanceropathy

Van de Sompele et al. ha utilizzato la profilazione multiomica e test di potenziamento in vitro e in vivo per analizzare i meccanismi regolatori alla base di North...

Disease-Causing TIMP3 Variants and Deep Phenotyping of Two Czech Families with Sorsby Fundus Dystrophy Associated with Novel p.(Tyr152Cys) Mutation

Il nostro obiettivo è riportare il fenotipo oculare e i risultati genetici molecolari in due famiglie ceche affette da distrofia del fondo di Sorsby e rivedere tutti...