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La professoressa Ingele Casteels

In questa pagina

Informazioni sui membri

Pr Ingele Casteels

Rappresentante

Belgio

Team

Dr Irina Balikova

Belgio

CPMS e medicina digitale (TWG10), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
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Centro HCP

L'UZ Leuven è un ospedale universitario dove i pazienti possono contare su cure specialistiche e trattamenti innovativi, combinati con attenzione e rispetto umani...

contatti

University Hospitals Leuven, Belgium

Herestraat 49
3000 Leuven
Belgium

Test clinici

NCT05566795 Reclutamento, attivo

A Phase 3, Randomized, International Multicenter Trial of DAY101 Monotherapy Versus Standard of Care Chemotherapy in Patients with Pediatric Low-Grade Glioma Harboring an Activating RAF Alteration Requiring First-Line Systemic Therapy

interventistica
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NCT04526951 Attivo, non reclutante

TENecteplase in Central Retinal Artery Occlusion Study (TenCRAOS): A Randomized Placebo-controlled Trial of Early Systemic Tenecteplase Treatment in Patients With Central Retinal Artery Occlusion.

interventistica
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NCT04125927 Completato

Open-label, Single-arm, Multicenter Study to Assess the Safety of Cystadrops® in Pediatric Cystinosis Patients From 6 Months to Less Than 2 Years Old

interventistica
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NCT05811351 Reclutamento, attivo

A Phase 2b, Randomized, Double-masked, Multicenter, Dose-ranging, Sham-controlled Clinical Trial to Evaluate Intravitreal JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) Compared to Sham Procedure for the Treatment of Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD)

interventistica
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NCT03992417 Attivo, non reclutante

A Prospective Observational Study of Patients Receiving Dupixent® for Atopic Dermatitis

osservazionale
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Pubblicazioni scientifiche

Mutation spectrum and clinical investigation of achromatopsia patients with mutations in the GNAT2 gene

L'acromatopsia (ACHM) è un disturbo ereditario dei fotorecettori dei coni caratterizzato dall'incapacità di discriminare i colori, nistagmo, fotofobia,...

Where are the missing gene defects in inherited retinal disorders? Intronic and synonymous variants contribute at least to 4% of CACNA1F‐mediated inherited retinal disorders

Uno studio completo che applica il sequenziamento diretto di Sanger delle regioni codificanti il ​​gene, il sequenziamento dell'esoma e del genoma applicato a un'ampia coorte di...