Come contattare il centro
Centro HCP
Il Campus di Gießen dell'UKGM è una clinica di cure primarie che integra l'intero spettro di sottospecialità mediche ed è collegata alle strutture di ricerca di altissimo livello della Facoltà di Medicina dell'Università Justus-Liebig. L'intero spettro delle cure oftalmologiche è fornito presso il Dipartimento di Oftalmologia.
Centri speciali
Il Dipartimento di Oftalmologia offre una lunga esperienza nell'oftalmologia pediatrica e nella cura e ricerca neuroftalmologica con una dedizione alle patologie oculari rare ed ereditarie. La cooperazione interdisciplinare con diverse discipline fornisce un supporto a tutto spettro.
Manutenzione
Stretti legami con le organizzazioni di auto-sostegno dei pazienti forniscono e promuovono le capacità di auto-cura dei pazienti, tenendo conto delle loro esigenze e risorse fisiche, psicologiche e sociali individuali. I caregiver forniscono o si prendono cura delle cure secondo necessità. La dignità del paziente e il diritto all'autodeterminazione sono così pienamente garantiti.
Immagine: Studio ThD
Contatti
Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Gießen, Germany
Team
Univ.-Prof. Dr. k.m.n. PhD Lyubomyr Lytvynchuk
Germania
PD Dr. Markus Preising
Germania
Dr Christoph Friedburg
Germania
Test clinici
An Open-Label, Dose Escalation and Double-Masked, Randomized, Controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Sepofarsen in Pediatric Subjects G (p.Cys998X) Mutation.
A Collaborative Resource of Heidelberg Multimodal Imaging of Intermediate and Early Atrophic AMD Cases to Study Prediction of Disease Progression: (INTERCEPT-AMD)
Long-term need of the drug ranibizumab applied as injection into the eye with or without early targeted peripheral laser photocoagulation of the retina for treatment of macular edema due to central retinal vein occlusion
A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).
Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).
Long-Term Non-Interventional Latanoprost Study