Accessibilità e comodità di lettura

Dimensione del testo

Modalità chiaro/scuro

Spaziatura verticale delle linee

Problemi con l'utilizzo del nostro sito web?
Contattaci

RÉFÉRET Ospedale Nazionale di Oftalmologia di Quinze-Vingts, Parigi, Francia

In questa pagina

Come contattare il centro

Membro a pieno titolo

Centro HCP

Il Centro di Riferimento REFERET è specializzato nelle malattie genetiche della retina, della macula e del nervo ottico. Riunisce tre siti con competenze riconosciute nei campi diagnostici e gestionali dei pazienti affetti da disturbi retinici e neuro-oftalmici, nonché nella ricerca fondamentale e clinica su queste patologie. Questi siti sono l'Ospedale Nazionale di Oftalmologia (CHNO) di Quinze-Vingts a Parigi, il Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil (CHIC) e la Fondation Ophthalmologique Adolphe de Rothschild (FOR).
Il centro di riferimento REFERET è parte di una vasta rete di cooperazione nazionale e internazionale su progetti di ricerca fondamentale e clinica, nonché nell'insegnamento e nella diffusione di informazioni sulle malattie in trattamento.

Immagine: Populpy

Contatti

RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France

28 Rue de Charenton
75012 Paris
France

Squadra

Pr Isabelle Audo

Rappresentante

Francia

Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti ipovedenti (TWG5), Integrazione nazionale (TWG9), Malattie rare di neuro-oftalmologia (WG2), Malattie rare di oftalmologia pediatrica (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8 ), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Scopri di più

Dr Catherine Vignal-Clermont

Francia

Neuro-oftalmologia Malattie rare (WG2)
Capogruppo di lavoro
Scopri di più

Dr Christina Zeitz

Francia

Diagnostica genetica (TWG6), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Scopri di più

Pr José-Alain Sahel

Francia

Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti con ipovisione (TWG5), Malattie rare di neuro-oftalmologia (WG2), Malattie rare di oftalmologia pediatrica (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Scopri di più

Test clinici

NCT04671433 - Attivo, non reclutante

Phase 3 Randomized, Controlled Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda
NCT04794101 - Attivo, non reclutante

Phase 3 Follow-up Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda

A Post-Authorization, Multicenter, Multinational, Longitudinal,Observational Safety Registry Study for Patients Treated with Voretigene Neparvovec.

osservazionale
Vedi il processo
vedere la scheda
NCT01736592 - Attivo, non reclutante

A Study to Determine the Long Term Safety, Tolerability and Biological Activity of SAR422459 in Patients With Stargardt’s Macular Degeneration.

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda
NCT02065011 - Terminato

An Open-Label Study to Determine the Long Term Safety, Tolerability and Biological Activity of UshStat® in Patients With Usher Syndrome Type 1B.

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda
LIGHT4DEAF - Reclutamento, attivo

LIGHT4DEAF study: study of the natural history of the syndrome of usher in a cohort of patients followed longitudinally for 5 years.

osservazionale
Vedi il processo
vedere la scheda
NCT03326336 - Reclutamento, attivo

Dose-escalation Study to Evaluate the Safety and Tolerability of GS030 in SubjectsWith Retinitis Pigmentosa (PIONEER).

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda
NCT03780257 - Completato

Study to Evaluate Safety and Tolerability of QR-421a in Subjects With RetinitisPigmentosa Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Stellar)

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda
NCT01505062 - Completato

Study of UshStat in Patients With Retinitis Pigmentosa Associated With Usher Syndrome Type 1B.

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda
VITAL - Sconosciuto

Prospective study of visual function in USHER syndrome induced by MYO7A mutation and retinotosis pigmentosa.

osservazionale
Vedi il processo
vedere la scheda
NCT03252847 - Completato

An Open Label, Multi-centre, Phase I/II Dose Escalation Trial of a Recombinant Adeno-associated Virus Vector (AAV2-.RPGR) for Gene Therapy of Adults and Children With X-linked Retinitis Pigmentosa Owing to Defects in Retinitis Pigmentosa GTPase Regulator (RPGR)

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda
PROST - Attivo, non reclutante

Validation of standardized test protocols to assess the impact of visual pathologies in daily life activities.

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda
NCT03963154 - Attivo, non reclutante

Interventional Study of Implantation of hESC-derived RPE in Patients With RP Due to Monogenic Mutation.

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda
PROMA - Attivo, non reclutante

Design of a mobility protocol allowing to assess the impact of visual pathologies in activities of daily living for subjects with advanced visual deficits.

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda
NCT03913143 - Attivo, non reclutante

A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda
NCT03297515 - Completato

Therapeutic Potential of Omega-3 Fatty Acids Supplementation in Dry Macular Degeneration and Stargardt Disease (MADEOS).

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda
NCT03406104 - Completato

Long-term Follow-up of ND4 LHON Subjects Treated With GS010 Ocular Gene Therapy in the RESCUE or REVERSE Phase III Clinical Trials (RESTORE)

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda
NCT03584165 - Reclutamento, attivo

A Long-term Follow-up Study to Evaluate the Safety and efficacy of Retinal Gene Therapy in Subjects with choroideremia treated previously with Adeno-Associated Viral Vector Encoding Rab Escort Protein-1 (AAV2-REP1) in an Antecedent Study.

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda
NCT02064569 - Completato

An open label dose escalation clinical trial to evaluate the safety and the tolerability of gs010 (rAAV2/2-ND4) in patients with leber hereditary optic neuropathy due to mutations in the mitochondrial nadh dehydrogenase 4 gene.

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda
NCT02771379 - Completato

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

osservazionale
Vedi il processo
vedere la scheda
NCT02652767 - Completato

Efficacy Study of GS010 for the Treatment of Vision Loss up to 6 Months From Onset in LHON Due to the ND4 Mutation.

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda
NCT02652780 - Completato

Efficacy Study of GS010 for Treatment of Vision Loss From 7 Months to 1 Year From Onset in LHON Due to the ND4 Mutation.

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda
NCT03364153 - Attivo, non reclutante

A Phase 2b Randomized, Double-masked, Controlled Trial to Establish the Safety and Efficacy of Zimura™ (Complement C5 Inhibitor) Compared to Sham in Subjects With Autosomal Recessive Stargardt Disease

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda
NCT04770545 - Attivo, non reclutante

A Phase 3, Open-Label, Multicenter, Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Pegcetacoplan in Subjects With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda
NCT00422721 - Completato

Genetic Study of Patients Suffering From Congenital Amaurosis of Leber or From an Early Severe Retinal Dystrophy.

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda
NCT01756456 - Completato

Evaluation of safety and efficacy of r-hNGF in patients with stage 2 and 3 Neurotrophic Keratitis (REPARO).

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda