Come contattare il centro
Membro a pieno titolo
Centro HCP
L'Ospedale Universitario Generale di Praga è una delle strutture sanitarie più grandi della Repubblica Ceca. Fornisce cure mediche, infermieristiche, ambulatoriali e diagnostiche di base, specializzate e molto specializzate per bambini e adulti in tutti i settori della medicina di base. Fornisce inoltre un'assistenza farmaceutica completa, compresa la preparazione tecnologicamente complicata di citostatici e preparati medicinali sterili.
Immagine: Packa
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Contatti
Center of Clinical Ophthalmic Genetics, Department of Ophthalmology, General University Hospital in Prague, Czech Republic
U Nemocnice 499/2
128 08 Prague
Czech Republic
Squadra
Pr Petra Liskova
Rappresentante
Repubblica Ceca
Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), Diagnostica genetica (TWG6), Integrazione nazionale (TWG9), Malattie rare della neuro-oftalmologia (WG2), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
PhD Bohdan Kousal
Sostituire
Repubblica Ceca
Malattie rare di neuro-oftalmologia (WG2), Malattie rare di oftalmologia pediatrica (WG3), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Dr Pavel Diblik
Repubblica Ceca
Malattie rare della neuro-oftalmologia (WG2), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Dr Marek Fichtl
Repubblica Ceca
Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), Malattie rare della neuro-oftalmologia (WG2)
Dr Marcela Michalickova
Repubblica Ceca
Diagnostica genetica (TWG6), Oftalmologia pediatrica Malattie rare (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8)
Dr Pavlina Skalicka
Repubblica Ceca
Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Ricerca (TWG8)
Dr Marie Vajter
Repubblica Ceca
Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), Diagnostica genetica (TWG6), Malattie rare della neuro-oftalmologia (WG2), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1 )
Dr Andrea Vergaro
Repubblica Ceca
Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Dr Lukas Huna
Repubblica Ceca
Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti con ipovisione (TWG5)
Dr Helena Kabesova
Repubblica Ceca
Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), CPMS e medicina digitale (TWG10), Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti per ipovedenti (TWG5), Integrazione nazionale (TWG9), Malattie rare neuro-oftalmologiche (WG2), Pediatria Oftalmologia Malattie rare (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Test clinici
NCT04423718 - Attivo, non reclutante
Randomized, Double-Masked, Active-Controlled, Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of High Dose Aflibercept in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration
interventistica
NCT05384249 - Reclutamento, attivo
A Phase 2b Pivotal Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Izokibep in Subjects With Non-infectious, Intermediate-, Posterior- or Pan-uveitis
interventistica