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AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Napoli, Italia

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Centro HCP

Il Centro Malattie Rare Oculari dell'AUU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli offre percorsi diagnostici, riabilitativi e terapeutici per pazienti affetti da malattie ereditarie dell'occhio, quali distrofie coro-retiniche ereditarie, malattie ottiche ereditarie, cheratocono e distrofie corneali, sia in forma isolata che sindromica .
I pazienti sono seguiti da un team multidisciplinare dedicato che li accoglie e li guida nel percorso di cura, composto da oftalmologi, ortottisti e infermieri specializzati in tecniche diagnostiche e riabilitative, counselor e operatori di orientamento e mobilità per completare il percorso di qualificazione/riabilitazione, nonché pediatri, audiologi, neurologi, nefrologi per la diagnosi e il trattamento delle forme sindromiche.

Per prenotare il primo day Hospital diagnostico chiamare il Centro Malattie Rare degli Occhi al numero telefonico: 081 566 67 62 (tutti i martedì e giovedì dalle 11.00 alle 13.00).
Per prenotare le successive visite in regime ambulatoriale (follow-up), contattare la società CUP al numero telefonico: 800 177 780, indicando il nome della propria patologia.

Immagine: Falk2, tramite Wikimedia Commons

Contatti

AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Napoli, Italy

Via Santa Maria di Costantinopoli
104, 80138 Napoli NA
Italy

Team

Pr Francesca Simonelli

Rappresentante

Italy

Diagnostica genetica (TWG6), Integrazione nazionale (TWG9), Registri ed epidemiologia (TWG7), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
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Pr Francesco Testa

Sostituire

Italy

Diagnostica genetica (TWG6), Registri ed epidemiologia (TWG7), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
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Dr Valentina Di Iorio

Italy

Diagnostica genetica (TWG6), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Scopri di più

Dr Raffaella Brunetti Pierri

Italy

Diagnostica genetica (TWG6), Registri ed epidemiologia (TWG7), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
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Test clinici

NCT04855045 - Sconosciuto

An Open-Label, Dose Escalation and Double-Masked, Randomized, Controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Sepofarsen in Pediatric Subjects G (p.Cys998X) Mutation.

interventistica
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NCT04671433 - Attivo, non reclutante

Phase 3 Randomized, Controlled Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

interventistica
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NCT04794101 - Attivo, non reclutante

Phase 3 Follow-up Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

interventistica
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NCT04525261 - Completato

Natural history of patients with inherited retinal diseases due to mutations in RPE65 gene

osservazionale
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NCT03364153 - Attivo, non reclutante

A Phase 2b Randomized, Double-masked, Controlled Trial to Establish the Safety and Efficacy of Zimura™ (Complement C5 Inhibitor) Compared to Sham in Subjects With Autosomal Recessive Stargardt Disease

interventistica
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NCT04435366 - Completato

A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double Masked, Sham- Controlled Clinical Trial to Assess the Safety and Efficacy of Intravitreal Administration of Zimura (Complement C5 Inhibitor) in Patients With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration

interventistica
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