Guidando, ispirando e coinvolgendo tutte le parti interessate ad agire, la Conferenza rappresenta un'impareggiabile opportunità per creare reti e scambiare conoscenze preziose con oltre 1000 parti interessate nella comunità delle malattie rare: sostenitori dei pazienti, responsabili politici, ricercatori, medici, operatori sanitari, rappresentanti dell'industria sanitaria, accademici, pagatori, regolatori e rappresentanti degli Stati membri.
Con l’avvicinarsi delle elezioni europee e l’inizio del nuovo mandato del Parlamento europeo e della Commissione europea, il 12° ECRD diventa un fattore chiave nella definizione di politiche volte a rispondere ai bisogni specifici delle persone affette da malattie rare e delle loro famiglie nei prossimi cinque anni. .
Il valore dell’ECRD è sottolineato dal suo allineamento con le priorità di EURORDIS per le elezioni europee, evidente nel suo programma completo di sei sessioni.
Ciò che distingue l’ECRD è la sua integrazione nella politica più ampia sulle malattie rare e negli sforzi dell’ecosistema sanitario. Radicato nelle raccomandazioni del Rare 2030 Foresight Study, l’ECRD continua a basarsi su questa revisione globale della strategia per le malattie rare e a modellare il pensiero dei politici e della comunità, incoraggiando un approccio più snello e proattivo per affrontare i bisogni insoddisfatti delle persone. convivere con le malattie rare e le persistenti disuguaglianze in tutta Europa.
REGISTRAZIONI ECRD https://www.rare-diseases.eu/register
PRESENTAZIONE POSTER ABSTRACT (fino al 23/02)-> https://www.rare-diseases.eu/posters/
