Accessibilità e comodità di lettura

Dimensione del testo

Modalità chiaro/scuro

Spaziatura verticale delle linee

Problemi con l'utilizzo del nostro sito web?
Contattaci

OPHTARA – AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Parigi, Francia

In questa pagina

Come contattare il centro

Membro a pieno titolo

Centro HCP

Il Centro di Riferimento per le Malattie Rare in Oftalmologia è stato riconosciuto nel 2006
come parte del Piano per le Malattie Rare 2006-2011, rietichettatura nel 2017. OPHTARA è
consorzio unico parte di ERN-EYE con 5 siti ospedalieri universitari di Parigi: Necker
(sito coordinatore), Pitié Salpetrière, HEGP, Cochin e Hôtel Dieu (siti componenti).

Immagine: Celette

Contatti

OPHTARA – AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France

Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France

Team

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

Rappresentante

Francia

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), CPMS e medicina digitale (TWG10), Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti per ipovedenti (TWG5), Integrazione nazionale (TWG9), Malattie rare neuro-oftalmologiche (WG2), Pediatria Oftalmologia Malattie rare (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
Scopri di più

Dr Alejandra Daruich-Matet

Francia

Integrazione nazionale (TWG9), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Scopri di più

Pr Matthieu Robert

Francia

Malattie rare di neuro-oftalmologia (WG2), Malattie rare di oftalmologia pediatrica (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Scopri di più

Nathalie De Vergnes

Francia

Diagnostica genetica (TWG6)
Scopri di più

Test clinici

NCT04125927 - Completato

Open-label, Single-arm, Multicenter Study to Assess the Safety of Cystadrops® in Pediatric Cystinosis Patients From 6 Months to Less Than 2 Years Old

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda
NCT04561466 - Reclutamento, attivo

Study of the efficacy of Befizal® 200mg in the treatment of Leber’s hereditary optic neuropathy

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda

NCT03940690 - Sospeso

Interest of Intravitreal Injections of Anti-VEGF as Initial and Adjuvant Treatment in Coats Disease.

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda
2020-004594-43 - Completato

A phase II, open-label, efficacy study of daily administration of sodium valproate in patients clinically affected by Wolfram syndrome due to monogenic mutation.

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda
NCT02771379 - Completato

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

osservazionale
Vedi il processo
vedere la scheda
NCT04276558 - Reclutamento, attivo

Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of 3 Doses of REC 0/0559 Eye Drops for the Treatment of Stage 2 (Moderate) and 3 (Severe) Neurotrophic Keratitis in Adult Patients

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda
NCT05408715 - Reclutamento, attivo

An International Prospective Natural History Study in Children With a Type II Collagen Disorder With Short Stature

osservazionale
Vedi il processo
vedere la scheda
NCT00422721 - Completato

Genetic Study of Patients Suffering From Congenital Amaurosis of Leber or From an Early Severe Retinal Dystrophy.

interventistica
Vedi il processo
vedere la scheda
NCT02970266 - Completato

Genetic Decryption of Leber Congenital Amaurosis (LCA) in a Large Cohort of Independent Families.

osservazionale
Vedi il processo
vedere la scheda