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Zimura comparé à un traitement simulé chez des patients atteints de la maladie de Stargardt autosomique récessive (STGD1)

Dans cette page

Essai clinique

NCT03364153 Actif, ne recrute pas
Zimura comparé à un traitement simulé chez des patients atteints de la maladie de Stargardt autosomique récessive (STGD1)

A Phase 2b Randomized, Double-masked, Controlled Trial to Establish the Safety and Efficacy of Zimura™ (Complement C5 Inhibitor) Compared to Sham in Subjects With Autosomal Recessive Stargardt Disease

Phase 2
Interventionnelle

Maladie

Type de maladie

Maladie de Stargardt

Type de patient

Adulte

Enfants

Inclusion/Exclusion

Date d'ouverture

12/01/2018

Date de clôture

30/04/2025

Critère d'intégration :

Plus

Critère d'exclusion :

Plus

Financement

Privé

Membres impliqués

Autres enquêteurs

Pr Isabelle Audo

Représentant(e)

France

Diagnostic génétique (TWG6), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8 ), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
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Dr Philipp Herrmann

Représentant(e) suppléant(e)

Allemagne

CPMS et médecine numérique (TWG10), Diagnostic génétique (TWG6), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
En savoir plus

Dr Katarina Stingl

Représentant(e)

Allemagne

Groupes de patients et de vie quotidienne basse vision (TWG5), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Chef de groupe de travail
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Dr Susanne KOHL

Représentant(e) suppléant(e)

Allemagne

Diagnostic génétique (TWG6), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Chef de groupe de travail
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Dr Giacomo Maria Bacci

Représentant(e) suppléant(e)

Italie

Maladies oculaires rares du segment antérieur (WG4), Diagnostics génétiques (TWG6), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
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Pr Francesca Simonelli

Représentant(e)

Italie

Diagnostic génétique (TWG6), Intégration nationale (TWG9), Registres et épidémiologie (TWG7), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
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Pr Francesco Testa

Représentant(e) suppléant(e)

Italie

Diagnostics génétiques (TWG6), registres et épidémiologie (TWG7), maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
En savoir plus

Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE

HCP : Chercheurs principaux

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Adress

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7

72076 Tübingen

Germany