Essai clinique
NCT03364153 Actif, ne recrute pas
Zimura comparé à un traitement simulé chez des patients atteints de la maladie de Stargardt autosomique récessive (STGD1)
A Phase 2b Randomized, Double-masked, Controlled Trial to Establish the Safety and Efficacy of Zimura™ (Complement C5 Inhibitor) Compared to Sham in Subjects With Autosomal Recessive Stargardt Disease
Maladie
Type de maladie
Maladie de Stargardt
Type de patient
Adulte
Enfants
Inclusion/Exclusion
Financement
Privé
Membres impliqués
Autres enquêteurs

Pr Isabelle Audo
Représentant(e)
France
Diagnostic génétique (TWG6), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8 ), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)

Dr Philipp Herrmann
Représentant(e) suppléant(e)
Allemagne
CPMS et médecine numérique (TWG10), Diagnostic génétique (TWG6), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)

Pr Katarina Stingl
Représentant(e)
Allemagne
Groupes de patients et de vie quotidienne basse vision (TWG5), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Chef de groupe de travail

Dr Susanne KOHL
Représentant(e) suppléant(e)
Allemagne
Diagnostic génétique (TWG6), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Chef de groupe de travail

Dr Giacomo Maria Bacci
Représentant(e) suppléant(e)
Italie
Maladies oculaires rares du segment antérieur (WG4), Diagnostics génétiques (TWG6), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)

Pr Francesca Simonelli
Représentant(e)
Italie
Diagnostic génétique (TWG6), Intégration nationale (TWG9), Registres et épidémiologie (TWG7), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)

Pr Francesco Testa
Représentant(e) suppléant(e)
Italie
Diagnostics génétiques (TWG6), registres et épidémiologie (TWG7), maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE
HCP : Chercheurs principaux

RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
Adress
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France

University of Bonn, Germany
Adress
Ernst-Abbe-Strasse 2
53127 Bonn
Germany

Klinikum der Universität München, Germany
Adress
Mathildenstraße 8
80336 Munich
Germany

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany
Adress
Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7
72076 Tübingen
Germany

Department of Ophthalmology Semmelweis University, Budapest, Hungary
Adress
Mária u. 39
1085 Budapest
Hungary

AOU Careggi – AOU Meyer Consortium, Firenze, Italy
Adress
Largo Brambilla 3
50134 Florence
Italy

AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Napoli, Italy
Adress
Via Santa Maria di Costantinopoli
104, 80138 Napoli NA
Italy


