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Essai clinique

VITAL Inconnu
VITAL

Prospective study of visual function in USHER syndrome induced by MYO7A mutation and retinotosis pigmentosa.

Observationnel
Observationnel

Maladie

Type de maladie

Maladie rétinienne héréditaire

Essais cliniques pédiatriques

Rétinite pigmentaire

Syndrome d'Usher

Reconnaissance des médicaments orphelins

NA

Type de patient

Adulte

Enfants

Inclusion/Exclusion

Date d'ouverture

03/11/2017

Date de clôture

04/11/2019

Financement

public
industrie

Membres impliqués

Enquêteurs principaux

Pr José-Alain Sahel

France

Diagnostic génétique (TWG6), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares de la rétine (GT1)
En savoir plus

Autres enquêteurs

Pr Isabelle Audo

Représentant(e)

France

Diagnostic génétique (TWG6), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8 ), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
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Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE

HCP : Chercheurs principaux