Essai clinique
Maladie
Type de maladie
Maladie rétinienne héréditaire
Rétinite pigmentaire
Reconnaissance des médicaments orphelins
NA
Type de patient
Adulte
Enfants
Inclusion/Exclusion
Financement
industrie
Autres enquêteurs
Pr Katarina Stingl
Représentant(e)
Allemagne
Groupes de patients et de vie quotidienne basse vision (TWG5), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Chef de groupe de travail
Dr Susanne KOHL
Représentant(e) suppléant(e)
Allemagne
Diagnostic génétique (TWG6), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Chef de groupe de travail
Dr Philipp Herrmann
Représentant(e) suppléant(e)
Allemagne
CPMS et médecine numérique (TWG10), Diagnostic génétique (TWG6), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE
HCP : Chercheurs principaux
Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany
Adress
Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7
72076 Tübingen
Germany
