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Étude de la dystrophie maculaire vitelliforme BEST1

Dans cette page

Essai clinique

NCT05809635 Recruteur, Actif
Étude de la dystrophie maculaire vitelliforme BEST1

Natural History Study in Retinitis Pigmentosa Caused by Mutations in the BEST1 Gene

Observationnel
Observationnel

Maladie

Type de maladie

Autres

Type de patient

Adulte

Enfants

Inclusion/Exclusion

Date d'ouverture

30/03/2021

Date de clôture

31/05/2025

Critère d'intégration :

D'autres

Critère d'exclusion :

D'autres

Financement

Public mode

Membres impliqués

Autres enquêteurs

Pr Isabelle Audo

Représentant(e)

France

Diagnostic génétique (TWG6), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8 ), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
En savoir plus

Pr Katarina Stingl

Représentant(e)

Allemagne

Groupes de patients et de vie quotidienne basse vision (TWG5), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Chef de groupe de travail
En savoir plus

Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE

HCP : Autres enquêteurs

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Adress

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7

72076 Tübingen

Germany