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Essai clinique

NCT03963154 Actif, ne recrute pas
FLUX

Interventional Study of Implantation of hESC-derived RPE in Patients With RP Due to Monogenic Mutation.

Phase 3
Interventionnelle

Maladie

Type de maladie

Rétinite pigmentaire

Reconnaissance des médicaments orphelins

NA

Type de patient

Adulte

Enfants

Inclusion/Exclusion

Date d'ouverture

19/08/2019

Date de clôture

15/12/2026

Critère d'intégration :

Plus

Critère d'exclusion :

Plus

Financement

autre

Membres impliqués

Enquêteurs principaux

Autres enquêteurs

Pr Isabelle Audo

Représentant(e)

France

Diagnostic génétique (TWG6), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8 ), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
En savoir plus

Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE

HCP : Chercheurs principaux