STELLAIRE

Essai clinique

NCT03780257 Complété

STELLAIRE

Study to Evaluate Safety and Tolerability of QR-421a in Subjects With RetinitisPigmentosa Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Stellar)

Phase 3

Interventionnelle

Maladie

Type de maladie

Maladie rétinienne héréditaire

Rétinite pigmentaire

Syndrome d'Usher

Reconnaissance des médicaments orphelins

Non

Type de patient

Adulte

Enfants

Inclusion/Exclusion

Date d'ouverture

27/03/2019

Date de clôture

14/10/2021

Critère d'intégration :

Plus

Critère d'exclusion :

Plus

Financement

industrie

Membres impliqués

Enquêteurs principaux

Pr Isabelle Audo

Représentant(e)

France

Diagnostic génétique (TWG6), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8 ), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)