Maladie
Type de maladie
Amaurose congénitale de Leber
Reconnaissance des médicaments orphelins
Non
Type de patient
Adulte
Enfants
Inclusion/Exclusion
Date d'ouverture
01/01/2021
Financement
Privé
Membres impliqués
Enquêteurs principaux
Pr Isabelle Audo
Représentant(e)
France
Diagnostic génétique (TWG6), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8 ), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE
HCP : Chercheurs principaux
RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
Adress
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France