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Étude peau à yeux

Dans cette page

Essai clinique

Étude peau à yeux
Interventionnelle
Interventionnelle

Maladie

Type de maladie

Amaurose congénitale de Leber

Reconnaissance des médicaments orphelins

Non

Type de patient

Adulte

Enfants

Inclusion/Exclusion

Date d'ouverture

01/01/2021

Financement

Privé

Membres impliqués

Enquêteurs principaux

Pr Isabelle Audo

Représentant(e)

France

Diagnostic génétique (TWG6), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8 ), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
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