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Étude d'innocuité et d'efficacité chez des patients atteints de rétinite pigmentaire due à des mutations du gène PDE6B

Dans cette page

Essai clinique

NCT03328130 Recruteur, Actif
Étude d'innocuité et d'efficacité chez des patients atteints de rétinite pigmentaire due à des mutations du gène PDE6B

Safety and Efficacy of a Unilateral Subretinal Administration of HORA-PDE6B in Patients With Retinitis Pigmentosa Harbouring Mutations in the PDE6B Gene Leading to a Defect in PDE6ß Expression

Phase 1 / 2
Interventionnelle

Maladie

Type de maladie

Rétinite pigmentaire

Reconnaissance des médicaments orphelins

Oui

Type de patient

Adulte

Enfants

Inclusion/Exclusion

Date d'ouverture

06/11/2017

Date de clôture

31/12/2029

Critère d'intégration :

Plus

Critère d'exclusion :

Plus

Financement

industrie

Membres impliqués

Enquêteurs principaux

Autres enquêteurs

Pr Isabelle MEUNIER

Représentant(e)

France

Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
Voir plus

Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE

HCP : Chercheurs principaux

HCP : Autres enquêteurs

Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France

Adress

Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414

34 295 Montpellier Cedex 5

France

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