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Étude d'innocuité et d'efficacité chez des patients atteints de rétinite pigmentaire due à des mutations du gène PDE6B

Dans cette page

Essai clinique

NCT03328130 Recruteur, Actif
Étude d'innocuité et d'efficacité chez des patients atteints de rétinite pigmentaire due à des mutations du gène PDE6B

Safety and Efficacy of a Unilateral Subretinal Administration of HORA-PDE6B in Patients With Retinitis Pigmentosa Harbouring Mutations in the PDE6B Gene Leading to a Defect in PDE6ß Expression

Phase 1 / 2
Interventionnelle

Maladie

Type de maladie

Rétinite pigmentaire

Reconnaissance des médicaments orphelins

Oui

Type de patient

Adulte

Enfants

Inclusion/Exclusion

Date d'ouverture

06/11/2017

Date de clôture

31/12/2029

Critère d'intégration :

Autres

Critère d'exclusion :

Autres

Financement

industrie

Membres impliqués

Enquêteurs principaux

Autres enquêteurs

Pr Isabelle MEUNIER

Représentant(e)

France

Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
En savoir plus

Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE

HCP : Chercheurs principaux

HCP : Autres enquêteurs

Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France

Adress

Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414

34 295 Montpellier Cedex 5

France