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Essai clinique

NCT05408715 Recruteur, Actif
ROCKET

An International Prospective Natural History Study in Children With a Type II Collagen Disorder With Short Stature

Observationnel
Observationnel

Maladie

Type de maladie

Autre

Essais cliniques pédiatriques

Type de patient

Adulte

Enfants

Inclusion/Exclusion

Date d'ouverture

29/06/2022

Date de clôture

31/12/2026

Critère d'intégration :

Plus

Critère d'exclusion :

Plus

Financement

Privé

Membres impliqués

Enquêteurs principaux

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

Représentant(e)

France

Maladies oculaires rares du segment antérieur (WG4), CPMS et médecine numérique (TWG10), Diagnostic génétique (TWG6), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Pédiatrie Ophtalmologie Maladies rares (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Chef de groupe de travail
Voir plus

Dr Susana Noval

Représentant(e)

Espagne

Groupes de vie quotidienne et de patients basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
Chef de groupe de travail
Voir plus

Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE

HCP : Chercheurs principaux

OPHTARA – AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France

Adress

Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres

75 015 Paris

France