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Rétinite pigmentaire : diagnostic moléculaire par séquençage nouvelle génération

Dans cette page

Essai clinique

RSFVEN-330/2010 Complété
Rétinite pigmentaire : diagnostic moléculaire par séquençage nouvelle génération

Retinitis pigmentosa: molecular diagnosis by next generation sequencing.

Phase 2
Observationnel

Maladie

Type de maladie

Rétinite pigmentaire

Reconnaissance des médicaments orphelins

Non

Type de patient

Adulte

Enfants

Inclusion/Exclusion

Date d'ouverture

18/06/2013

Date de clôture

19/09/2016

Financement

public

Membres impliqués

Enquêteurs principaux

Dr Marzio CHIZZOLINI

Représentant(e) suppléant(e)

Italie

Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
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Pr Francesco PARMEGGIANI

Représentant(e)

Italie

Groupes de patients et de la vie quotidienne basse vision (TWG5), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Voir plus

Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE

HCP : Chercheurs principaux

HCP : Autres enquêteurs

Center for Retinitis Pigmentosa of the Veneto Region – Camposampiero Hospital (Azienda ULSS 6 Euganea), Padova, Italy

Adress

Centro Specializzato per la Retinite Pigmentosa della Regione Veneto U.O.C. di Oculistica (Ospedale di Camposampiero, Area Rossa, 8° Piano)Via Pietro Cosma 1

35012 Camposampiero Padova

Italy