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RET NAT 01

Dans cette page

Essai clinique

NCT02575430 Complété
RET NAT 01

Natural History Study in Inherited Retinal Disease Subjects Caused by Mutations in RPE65 or LRAT.

Observationnel
Observationnel

Maladie

Type de maladie

Essais cliniques pédiatriques

Reconnaissance des médicaments orphelins

NA

Type de patient

Adulte

Enfants

Inclusion/Exclusion

Date d'ouverture

01/12/2015

Date de clôture

01/03/2016

Critère d'intégration :

Plus

Critère d'exclusion :

Plus

Financement

industrie

Membres impliqués

Enquêteurs principaux

Pr Katarina Stingl

Représentant(e)

Allemagne

Groupes de patients et de vie quotidienne basse vision (TWG5), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Chef de groupe de travail
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Prof. Dr. med. Karl Ulrich Bartz-Schmidt

Représentant(e) suppléant(e)

Allemagne

En savoir plus

Dr Ingeborgh VAN DEN BORN

Représentant(e)

Pays-Bas

Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
En savoir plus

Pr Michael LARSEN

Représentant(e)

Danemark

Neuro-ophtalmologie Maladies rares (WG2), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Chef de groupe de travail
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Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE

HCP : Chercheurs principaux

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Adress

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7

72076 Tübingen

Germany