Accessibilité et confort de lecture

Taille du texte

Mode clair/foncé

Espacement vertical des lignes

Des difficultés à utiliser notre site Internet ?
Contactez-nous

RET-IRD-04

Dans cette page

Essai clinique

RET-IRD-04 Inconnu
RET-IRD-04

Efficacy and safety of QLT091001 in subjects with Inherited Retinal Disease (IRD) caused by gene mutations.

Phase 3
Interventionnelle

Maladie

Type de maladie

Amaurose congénitale de Leber

Reconnaissance des médicaments orphelins

Non

Inclusion/Exclusion

Date d'ouverture

12/12/2017

Date de clôture

12/12/2018

Financement

industrie

Membres impliqués

Enquêteurs principaux

Pr Michael LARSEN

Représentant(e)

Danemark

Neuro-ophtalmologie Maladies rares (WG2), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Chef de groupe de travail
En savoir plus

Autres enquêteurs

Line Kessel

Danemark

Diagnostic génétique (TWG6), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
En savoir plus

Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE

HCP : Chercheurs principaux