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RET-IRD-04

Dans cette page

Essai clinique

RET-IRD-04 Inconnu
RET-IRD-04

Efficacy and safety of QLT091001 in subjects with Inherited Retinal Disease (IRD) caused by gene mutations.

Phase 3
Interventionnelle

Maladie

Type de maladie

Amaurose congénitale de Leber

Reconnaissance des médicaments orphelins

Non

Inclusion/Exclusion

Date d'ouverture

12/12/2017

Date de clôture

12/12/2018

Financement

industrie

Membres impliqués

Enquêteurs principaux

Pr Michael LARSEN

Représentant(e)

Danemark

Neuro-ophtalmologie Maladies rares (WG2), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Chef de groupe de travail
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Autres enquêteurs

Line Kessel

Danemark

Diagnostic génétique (TWG6), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
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Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE

HCP : Chercheurs principaux