Essai clinique
Maladie
Type de maladie
Neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)
Reconnaissance des médicaments orphelins
NA
Type de patient
Adulte
Enfants
Inclusion/Exclusion
Financement
industrie
Membres impliqués
Enquêteurs principaux
Dr Catherine Vignal-Clermont
France
Neuro-Ophtalmologie Maladies Rares (WG2)
Chef de groupe de travail
Autres enquêteurs
Pr Isabelle Audo
Représentant(e)
France
Diagnostic génétique (TWG6), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8 ), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE
HCP : Chercheurs principaux
RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
Adress
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France