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Essai clinique

NCT04423718 Actif, ne recrute pas
PULSAR

Randomized, Double-Masked, Active-Controlled, Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of High Dose Aflibercept in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Phase 3
Interventionnelle

Maladie

Type de maladie

Autre

Type de patient

Adulte

Enfants

Inclusion/Exclusion

Date d'ouverture

11/08/2023

Date de clôture

27/07/2022

Critère d'intégration :

Plus

Critère d'exclusion :

Plus

Financement

Privé

Membres impliqués

Autres enquêteurs

Dr Mikk Pauklin

Représentant(e)

Estonie

Maladies oculaires rares du segment antérieur (WG4)
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Dr Laura Mauring

Représentant(e) suppléant(e)

Estonie

Diagnostic génétique (TWG6), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
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Dr Artur Klett

Représentant(e)

Estonie

Maladies oculaires rares du segment antérieur (WG4), intégration nationale (TWG9)
En savoir plus

Dr Kristel Harak

Estonie

Groupes de patients et de vie quotidienne basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Registres et épidémiologie (TWG7), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
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Pr Petra Liskova

Représentant(e)

République tchèque

Maladies oculaires rares du segment antérieur (WG4), Diagnostic génétique (TWG6), Intégration nationale (TWG9), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
Chef de groupe de travail
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Prof Reda ZEMAITIENE

Représentant(e)

Lituanie

Maladies oculaires rares du segment antérieur (WG4), Intégration nationale (TWG9), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3)
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Dr João Pedro Marques

Représentant(e) suppléant(e)

Portugal

Intégration nationale (TWG9), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
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Dr BERNARDO F. SANCHEZ DALMAU

Représentant(e)

Espagne

Intégration Nationale (TWG9), Neuro-Ophtalmologie Maladies Rares (WG2), Recherche (TWG8)
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Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE

HCP : Chercheurs principaux

Center of Clinical Ophthalmic Genetics, Department of Ophthalmology, General University Hospital in Prague, Czech Republic

Adress

U Nemocnice 499/2

128 08 Prague

Czech Republic