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PHÉNORODE1

Dans cette page

Essai clinique

NCT03975543 Inconnu
PHÉNORODE1

Retrospective Natural History Study of Retinitis Pigmentosa.

Observationnel
Observationnel

Maladie

Type de maladie

Essais cliniques pédiatriques

Rétinite pigmentaire

Reconnaissance des médicaments orphelins

NA

Type de patient

Adulte

Enfants

Inclusion/Exclusion

Date de clôture

31/07/2019

Critère d'intégration :

Plus

Critère d'exclusion :

Plus

Financement

industrie

Membres impliqués

Autres enquêteurs

Pr Isabelle Audo

Représentant(e)

France

Diagnostic génétique (TWG6), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8 ), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
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Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE

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