Essai clinique
RET RP 01 - NCT01543906 Complété
QLT091001 oral chez des sujets atteints de rétinite pigmentaire (RP) présentant une mutation autosomique dominante de la protéine épithéliale 65 du pigment rétinien (RPE65)
Oral QLT091001 in Retinitis Pigmentosa (RP) Subjects With an Autosomal DominantMutation in Retinal Pigment Epithelial 65 Protein (RPE65).
Maladie
Type de maladie
Rétinite pigmentaire
Reconnaissance des médicaments orphelins
Non
Type de patient
Adulte
Enfants
Inclusion/Exclusion
Financement
industrie
Membres impliqués
Enquêteurs principaux
Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE
HCP : Chercheurs principaux
ERN-EYE Ireland Consortium (EEIC), Dublin, Ireland
Adress
Eccles St, Dublin 7
D07 R2WY Dublin
Ireland