Essai clinique
Maladie
Type de maladie
Maladie rétinienne héréditaire
Rétinite pigmentaire
Syndrome d'Usher
Reconnaissance des médicaments orphelins
NA
Type de patient
Adulte
Enfants
Inclusion/Exclusion
Financement
organisation de patients
Membres impliqués
Enquêteurs principaux
Dr Ingeborgh VAN DEN BORN
Représentant(e)
Pays-Bas
Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Autres enquêteurs
Pr Francesca Simonelli
Représentant(e)
Italie
Diagnostic génétique (TWG6), Intégration nationale (TWG9), Registres et épidémiologie (TWG7), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE
HCP : Chercheurs principaux
The Rotterdam Eye Hospital, Rotterdam, Netherlands
Adress
Schiedamse Vest 180
3011 BH Rotterdam
Netherlands
HCP : Autres enquêteurs
AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Napoli, Italy
Adress
Via Santa Maria di Costantinopoli
104, 80138 Napoli NA
Italy