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Histoire naturelle de l'atrophie optique autosomique dominante (ADOA), causée par une mutation OPA1

Dans cette page

Essai clinique

NCT06140329 Recruteur, Actif
Histoire naturelle de l'atrophie optique autosomique dominante (ADOA), causée par une mutation OPA1
Observationnel
Observationnel

Maladie

Type de maladie

Uvéite

Type de patient

Adulte

Enfants

Inclusion/Exclusion

Date d'ouverture

28/02/2024

Date de clôture

31/03/2026

Critère d'intégration :

D'autres

Critère d'exclusion :

D'autres

Financement

Industrie

Membres impliqués

Autres enquêteurs

Pr Camiel BOON

Représentant(e)

Pays-Bas

Maladies oculaires rares du segment antérieur (WG4), Diagnostic génétique (TWG6), Intégration nationale (TWG9), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
Chef de groupe de travail
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