Essai clinique
Maladie
Type de maladie
Rétinite pigmentaire
Reconnaissance des médicaments orphelins
NA
Type de patient
Adulte
Enfants
Inclusion/Exclusion
Financement
industrie
Membres impliqués
Enquêteurs principaux
Dr Andrea SODI
Italie
Diagnostics génétiques (TWG6), groupes de patients et de la vie quotidienne basse vision (TWG5), maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
Autres enquêteurs
Dr Giacomo Maria Bacci
Représentant(e)
Italie
Maladies oculaires rares du segment antérieur (WG4), Diagnostics génétiques (TWG6), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE
HCP : Chercheurs principaux
AOU Careggi – AOU Meyer Consortium, Firenze, Italy
Adress
Largo Brambilla 3
50134 Florence
Italy
ASST Santi Paolo e Carlo, Milan, Italy
Adress
Via Antonio di Rudinì, n. 8
20142 Milano MI
Italy
Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli – Roma, Italy
Adress
Via della Pineta Sacchetti, 217
168 Roma RM
Italy