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Essai clinique

NCT00481546 Actif, ne recrute pas
LCA

Phase I Trial of Gene Vector to Patients with Retinal Disease due toRPE65 mutations

Phase 1
Interventionnelle

Maladie

Type de maladie

Essais cliniques pédiatriques

Reconnaissance des médicaments orphelins

NA

Type de patient

Adulte

Enfants

Inclusion/Exclusion

Date d'ouverture

01/07/2007

Date de clôture

01/06/2026

Critère d'intégration :

Plus

Critère d'exclusion :

Plus

Financement

autre

Membres impliqués

Enquêteurs principaux

Pr Bart LEROY

Représentant(e)

Belgique

Diagnostic génétique (TWG6), Groupes de patients et de la vie quotidienne basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
Chef de groupe de travail
Voir plus

Autres enquêteurs

Pr Elfride DE BAERE

Représentant(e) suppléant(e)

Belgique

Diagnostic génétique (TWG6), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
Chef de groupe de travail
Voir plus

Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE

HCP : Chercheurs principaux