Essai clinique
Maladie
Type de maladie
Kératocône
Type de patient
Adulte
Enfants
Inclusion/Exclusion
Financement
Chef
Membres impliqués
Autres enquêteurs
Pr Bart LEROY
Représentant(e)
Belgique
Diagnostic génétique (TWG6), Groupes de patients et de la vie quotidienne basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
Chef de groupe de travail
Pr Elfride DE BAERE
Représentant(e) suppléant(e)
Belgique
Diagnostic génétique (TWG6), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
Chef de groupe de travail
Pr Pierre FOURNIE
Représentant(e)
France
Maladies oculaires rares du segment antérieur (WG4), registres et épidémiologie (TWG7), recherche (TWG8)
Dr João Pedro Marques
Représentant(e) suppléant(e)
Portugal
Intégration nationale (TWG9), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE
HCP : Chercheurs principaux
Ghent University Hospital, Ghent, Belgium
Adress
Corneel Heymanslaan 10
9000 Ghent
Belgium
University Hospitals Leuven, Belgium
Adress
Herestraat 49
3000 Leuven
Belgium
Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France
Adress
Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France
National Reference Center of Keratoconus (CRNK), CHU Toulouse, France
Adress
Service d'Ophtalmologie Pavillon Dieulafoy Place du Docteur BaylacTSA 40031
31000 Toulouse
France
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra – CHUC, Coimbra, Portugal
Adress
Praceta Professor Mota Pinto
3004-561 Coimbra
Portugal