Essai clinique
Maladie
Type de maladie
Autre
Type de patient
Adulte
Enfants
Inclusion/Exclusion
Financement
Privé
Membres impliqués
Autres enquêteurs
Pr Isabelle Audo
Représentant(e)
France
Diagnostic génétique (TWG6), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Maladies rares en ophtalmologie pédiatrique (WG3), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8 ), Maladies oculaires rares de la rétine (WG1)
Dr Philipp Herrmann
Représentant(e) suppléant(e)
Allemagne
CPMS et médecine numérique (TWG10), Diagnostic génétique (TWG6), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Pr Carel HOYNG
Représentant(e)
Netherlands
Diagnostic génétique (TWG6), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE
HCP : Chercheurs principaux
RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
Adress
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France
University of Bonn, Germany
Adress
Ernst-Abbe-Strasse 2
53127 Bonn
Germany
Klinikum der Universität München, Germany
Adress
Mathildenstraße 8
80336 Munich
Germany
Radboud university medical center, Nijmegen, Netherlands
Adress
Geert Grooteplein Zuid 10
6525 GA Nijmegen
Netherlands