Essai clinique
307690
EXPLORER XLRP 2
Retrospective Chart Review Study Combined with Cross-sectional Patient and Caregiver Surveys to Document and Describe the Disease-related Clinical, Individual, Sociodemographic Characteristics of Patients with X-linked Retinitis Pigmentosa (XLRP) and the Impact of XLRP on Patients and Their Caregivers
Maladie
Type de maladie
Maladie rétinienne héréditaire
Rétinite pigmentaire
Financement
Privé mode
Membres impliqués
Autres enquêteurs
Pr Martin Spitzer
Représentant(e)
Allemagne
Ophtalmologie pédiatrique Maladies rares (WG3), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Dr Johannes Birtel
Représentant(e) suppléant(e)
Allemagne
CPMS et médecine numérique (TWG10), Diagnostic génétique (TWG6), Ophtalmologie pédiatrique Maladies rares (WG3), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)
Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE
HCP : Chercheurs principaux
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany
Adress
Martinistraße 52
20251 Hamburg
Germany