Essai clinique
Maladie
Type de maladie
Wolfram
Reconnaissance des médicaments orphelins
Non
Type de patient
Adulte
Enfants
Inclusion/Exclusion
Financement
public
Membres impliqués
Enquêteurs principaux
Autres enquêteurs
Dr Christophe ORSSAUD
Représentant(e) suppléant(e)
France
Diagnostic génétique (TWG6), Vie quotidienne et groupes de patients basse vision (TWG5), Intégration nationale (TWG9), Maladies rares en neuro-ophtalmologie (WG2), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8)
Site d'enquête d'un membre d'ERN EYE
HCP : Chercheurs principaux
Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France
Adress
Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France
OPHTARA – Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France
Adress
Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France