DécoderVRL

Essai clinique

NCT05841914 Pas encore de recrutement

DécoderVRL

Multicentre Implementation and Validation of a Molecular Diagnostic for VitreoRetinal Lymphoma (DecodeVRL)

Observationnel

Maladie

Type de maladie

Autres

Reconnaissance des médicaments orphelins

Oui

Type de patient

Adulte

Enfants

Inclusion/Exclusion

Date d'ouverture

01/06/2023

Date de clôture

30/09/2026

Critère d'intégration :

Autres

Critère d'exclusion :

Autres

Financement

Privé mode

Membres impliqués

Enquêteurs principaux

Pr Katarina Stingl

Représentant(e)

Allemagne

Groupes de patients et de vie quotidienne basse vision (TWG5), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)

Chef de groupe de travail

Dr Susanne KOHL

Représentant(e) suppléant(e)

Allemagne

Diagnostic génétique (TWG6), Registres et épidémiologie (TWG7), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)

Chef de groupe de travail

Pr Martin Spitzer

Représentant(e)

Allemagne

Ophtalmologie pédiatrique Maladies rares (WG3), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)

Dr Johannes Birtel

Représentant(e) suppléant(e)

Allemagne

CPMS et médecine numérique (TWG10), Diagnostic génétique (TWG6), Ophtalmologie pédiatrique Maladies rares (WG3), Recherche (TWG8), Maladies oculaires rares rétiniennes (WG1)